Молекулярно-генетические исследования

Стоимость молекулярно-генетического исследования
Скрининг 4 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, PAI-1, МТГФР)
4280
Генетика гемостаза 4 показателя (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, G20210A гена F2, arg506gln гена F5)
3290
Генетическое исследование на синдром Жильбера
4120
Генетика гемостаза 7 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675 гена PAI, C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, arg353gln гена F7)
5760
Кариотип (1 пациент)
4730
Типирование генов HLA I класса
3860
Типирование генов HLA II класса
3860
Исследование хориона (Расширенный)
17860
Мутации гена CFTR (Муковисцидоз), 11 мутаций
3290
Генетич. предрасположенности к гиперхолестеринемии, гипертриглицеридемии и развитию атеросклероза
4120
Мутации генов apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
4120
Ингибитор активатора плазминогена 1
4120
Обследование родственников пробанда на предмет носительства мутации
4930
Генетические маркеры тромбофилии (FII, FV, FVII, FXIII, PAI, FGB, ITGB3, ITGA2)
5430
Комплексный анализ на аминокислоты 12
3860
Генетическая предрасположенность к нарушению свертывания крови (полиморфизмы: G20210A G>A, R506Q G>A, –675 (5G/4G), –455 G>A, L3
3290
Мутация фибриногена бета субъединицы
1540
Генетические маркеры риска развития рака молочной железы и яичников (полиморфизмы: 185 delAG, C61G, T181G T>G, 4153 delA, 5382in)
6900
Ген FMR1 синдром ломкой Х-хромосомы
4930
Исследование неравновесной инактивации Х-хромосомы
4930
Мутации Y-хромосомы (фактор AZF)
3290
Скрининг мутаций генов GSTP, GSTM, GSTT
4930
Мутации при адреногентитальном синдроме
5760
Мутации гена SRY (нарушения детерминации пола)
5760
Полиморфизм рецептора андрогенов
5760
Мутации гена CFTR (муковисцидоз - delF508, del121kb, W1282X, delI507, 1677delTA, 5T) - 6 мутаций
3290
Носительство мутаций гена PAH (Фенилкетонурия)
3290
Скрининг 5 мутаций системы гемостаза (фактор II, фактор V, фактор VII, PAI-1, МТГФР)
4930
Мутации гена 21-гидроксилазы (CYP21A2)
2530
Генетика гемостаза 12 показателей (полиморфизмы 5G/4G-675, A1298C и C677T гена MTHFR, A66G гена MTRR, G-455A гена FGB, -323ins10bp и arg353gln гена F7, G20210A гена F2, arg506gln гена F5, Alu ins/del гена ACE, thr145met гена GP1BA, H1/H2 гена P2RY12)
9900
Тканевой активатор плазминогена (PLAT)
1350
Нарушения функций тромбоцитов
1650
Нарушения фибринолиза
5760
Мутации II фактора свертывания
1540
Мутации V фактора свертывания
1540
Мутации VII фактора свертывания
1540
Предрасположенность к артериальной гипертензии
12820
Предрасположенность к артериальной гипертензии – минимальная панель
5760
Риск развития инсульта и инфаркта
11500
Риск возникновения атеросклероза
3290
HLA B27
1540
Хромосомный анализ
3620
Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
10690
Невынашивание беременности
6580
Премутации синдрома ломкой Х-хромосомы
6250
Риск развития преждевременной недостаточности яичников
5590
Нарушение сперматогенеза
3290
Факторы мужского бесплодия
4930
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (185delAG, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT, T300G, 2080delA, 6174delT, ile157thr, ivs2+1G/A и 1100delC)
8220
Риск хронических миелопролиферативных заболеваний (JAK2)
970
Молекулярно-генетические исследования
2480
Метаболизм варфарина
4120
Метаболизм аспирина
1980
Метаболизм клопидогрела
2960
Ингибиторы АПФ, флувастин, блокаторы рецепторов АТ2
3620
Исследования мутаций гена цитохрома CYP2C9
3620
Мутации антигена дифференциации моноцитов
3460
Мутации интерлейкинов
5760
Нейросенсорная тугоухость
3290
Гемохроматоз
3290
Болезнь Вильсона-Коновалова
2150
Болезнь Крона
1820
Язвенный колит
1820
Сахарный диабет 2 и ожирение
6250
Нарушения обмена фолиевой кислоты
4120
Полиморфизмы C677T и A1298C гена метилентетрагидрофолатредуктазы (MTHFR)
1540
Полиморфизм A2756G гена метионинсинтазы (MTR)
1540
Полиморфизм A66G гена редуктазы метионинсинтазы (MTRR)
1540
Нарушения метаболизма лактозы
1980
Нарушения липидного обмена
6900
Хронические болезни нижних дыхательных путей
4780
Остеопороз
7400
Дегенеративные изменения сетчатки
2960
Мутации рецептора витамина D
1980
Полное секвенирование гена HPGD
17260
Полное секвенирование гена SLCO2A1
24650
Мутации интерлейкинов (IL-1)
1540
Мутации интерлейкинов (IL-2)
1540
Мутации интерлейкинов (IL-4)
1540
Мутации интерлейкинов (IL-6)
1540
Мутации интерлейкинов (IL-10)
1540
Риск колоректального рака и рака простаты
2480
Мутация аполипопротеина Е
810
Мутации генов аполипопротеина-В apoВ arg3500gln и apoВ R3531C
870
MTRR
1650
Развернутое генетическое обследование для женщин
18080
Мутация тромбоцитарного гликопротеина 1b
920
Мутация фактора свертывания XIII (F13)
920
Генетические маркеры синдрома поликистозных яичников (мутации генов INS, PPARy2, CYP11A, AR)
3620
Поиск мутации delF508 в гене CFTR (1 чел.)
970
Определение делеций в гене дистрофина, включая измерение уровня КФК (мышечная дистрофия Дюшенна / Беккера)
4930
Определение частых мутаций в генах CFTR, PAH, SMN1, GJB2 (1 чел.)
11500
Измерение длины теломер
13150
Анализ носительства спинальной амиотрофии (мутации гена SMN1)
6250
Показать все цены